【妨害藥品管理罪】妨害藥品管理罪怎么處罰
妨害藥品管理罪怎么處罰?接下來北京律師事務(wù)所的小編給大家搜集關(guān)于“妨害藥品管理罪處罰”的相關(guān)內(nèi)容。違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的(50萬)，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金：
(一)生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的;
(二)未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的;
(三)藥品申請注冊中提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的;
(四)編造生產(chǎn)、檢驗記錄的。
有前款行為，同時又構(gòu)成刑法第一百四十一條(生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪)、第一百四十二條(生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪)規(guī)定之罪或者其他犯罪的，依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰。
妨害藥品管理罪足以嚴(yán)重危害人體健康的情形
按照刑法規(guī)定，妨害藥品管理罪的定罪量刑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為“足以嚴(yán)重危害人體健康”、“對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)”。
足以嚴(yán)重危害人體健康的情形有：
1、生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品，綜合生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié)，認(rèn)為具有嚴(yán)重危害人體健康的現(xiàn)實危險的;
2、未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品屬于本解釋第一條第一項至第三項規(guī)定情形的;
3、未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的;
4、未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，且無核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，但檢出化學(xué)藥成分的;
5、未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品在境外也未合法上市的;
6、在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗過程中故意使用虛假試驗用藥品，或者瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的;
7、故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，或者編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;
8、編造生產(chǎn)、檢驗記錄，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的;
9、他足以嚴(yán)重危害人體健康的情形。
妨害藥品管理罪的其他嚴(yán)重情節(jié)有哪些
1.生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品，生產(chǎn)、銷售的金額五十萬元以上的;
2.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售，生產(chǎn)、銷售的金額五十萬元以上的;
3.藥品申請注冊中提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他欺騙手段，造成嚴(yán)重后果的;
4.編造生產(chǎn)、檢驗記錄，造成嚴(yán)重后果的;
5.造成惡劣社會影響或者具有其他嚴(yán)重情節(jié)的情形。
妨害藥品管理的同時，若又構(gòu)成生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪、生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪或者其他犯罪的，應(yīng)依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰。
以上就是關(guān)于“妨害藥品管理罪處罰”的相關(guān)內(nèi)容，大家應(yīng)該清楚對于本罪的處罰，法定最高刑為7年有期徒刑。但要是數(shù)罪并罰的話，最高刑期就會突破七年。如果你有其他法律問題，可咨詢本站的北京律師免費咨詢。
